Luật An toàn thực phẩm hiện hành đã bộc lộ nhiều hạn chế sau hơn 12 năm triển khai, đặc biệt trong bối cảnh thị trường thực phẩm ngày càng phát triển đa dạng, phức tạp và tiềm ẩn nhiều rủi ro đối với người tiêu dùng. Theo Bộ Y tế, một số quy định trong luật hiện hành còn thiếu tính đồng bộ, nhiều nội dung không còn phù hợp với thực tiễn, chưa theo kịp sự phát triển của ngành thực phẩm và xu hướng hội nhập quốc tế. Hệ thống quản lý an toàn thực phẩm vẫn tồn tại sự chồng chéo, chưa thống nhất, dẫn đến việc giám sát, kiểm tra chất lượng thực phẩm, đặc biệt là nhóm thực phẩm chức năng, thực phẩm bổ sung còn nhiều lỗ hổng.

Công tác hậu kiểm sau khi cơ sở tự công bố hoặc đăng ký bản công bố sản phẩm chưa thực sự hiệu quả, trong khi tình trạng thực phẩm kém chất lượng, hàng giả, hàng nhái vẫn diễn biến phức tạp, gây bức xúc trong xã hội và ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe người dân. Hiện tại, vẫn còn thiếu cơ chế thu hồi giấy chứng nhận hoặc tạm dừng cung cấp dịch vụ công đối với các cơ sở vi phạm. Việc phân định trách nhiệm giữa cơ sở sản xuất và đơn vị đứng tên công bố sản phẩm chưa rõ ràng, dễ gây khó khăn trong xử lý vi phạm.

Trước yêu cầu cấp thiết, Bộ Y tế đã tổng kết toàn diện việc thực hiện Luật An toàn thực phẩm, chỉ ra bất cập và xây dựng Dự thảo Luật sửa đổi. Dự thảo Luật An toàn thực phẩm (sửa đổi) gồm 11 chương, 51 điều, đề cập đầy đủ các nội dung như quyền và nghĩa vụ của tổ chức, cá nhân trong bảo đảm an toàn thực phẩm; điều kiện sản xuất, kinh doanh; hoạt động nhập khẩu, xuất khẩu; quảng cáo, ghi nhãn; kiểm nghiệm, đánh giá nguy cơ và quản lý rủi ro; thông tin truyền thông và vai trò quản lý nhà nước.

Để hoàn thiện dự thảo luật một cách chặt chẽ và bài bản, Bộ Y tế đã yêu cầu các bộ, ngành trung ương tiếp tục đóng góp ý kiến, đồng thời chỉ đạo sở y tế các tỉnh, thành phố nhanh chóng tham mưu cho UBND cấp tỉnh có văn bản góp ý gửi về Bộ Y tế để kịp tổng hợp, trình Chính phủ và Quốc hội đúng tiến độ. Dự thảo Luật An toàn thực phẩm (sửa đổi) sẽ được trình Quốc hội vào kỳ họp tháng 10/2025.

Trong quá trình hoàn thiện, một trong những nội dung trọng tâm được chú ý là làm rõ đầu mối quản lý nhà nước về an toàn thực phẩm, cải cách thủ tục hành chính, phân cấp, phân quyền rõ ràng, tăng cường hậu kiểm, kiểm soát chất lượng lưu thông và áp dụng công nghệ thông tin trong truy xuất nguồn gốc, quản lý dữ liệu, đánh giá nguy cơ và cảnh báo rủi ro. Dự thảo cũng đề xuất tăng cường mức xử phạt hành chính, quản lý chặt chẽ hoạt động kinh doanh thực phẩm qua mạng, xác định rõ trách nhiệm của từng bộ, ngành trong quá trình tổ chức thực hiện.

Tuy nhiên, để đảm bảo tính khả thi, nhiều ý kiến cho rằng cần có hướng dẫn chi tiết, phân loại rõ ràng các hành vi vi phạm để áp dụng mức phạt phù hợp. Những hành vi ít nghiêm trọng không nên bị xử phạt ở mức quá cao nhằm tránh gây áp lực không cần thiết cho các cơ sở kinh doanh nhỏ lẻ, hàng quán vỉa hè. Thay vào đó, cần chú trọng đến các hình thức hỗ trợ, hướng dẫn chuyển đổi, nâng cao nhận thức và ý thức tuân thủ quy định pháp luật.

Cùng với đó, việc huy động cộng đồng tham gia giám sát an toàn thực phẩm cũng được xem là giải pháp quan trọng. Các cơ chế như đường dây nóng, tiếp nhận phản ánh từ người dân, khen thưởng người tố giác vi phạm sẽ giúp nâng cao hiệu quả giám sát xã hội và thúc đẩy tính minh bạch trong quản lý thực phẩm.

Trường hợp nghiêm trọng liên quan đến việc tiêm filler tại Bệnh viện JW

Một trường hợp đáng lo ngại đã được ghi nhận tại Bệnh viện JW, liên quan đến việc tiêm filler để cải thiện dáng cằm. Một chàng trai 25 tuổi, đến từ Hong Kong, đã trải qua nhiều lần tiêm filler với hy vọng đạt được kết quả mong muốn. Tuy nhiên, anh không hài lòng với kết quả thu được.

Theo thông tin cung cấp, sau khi tiêm tan chất filler đã được tiêm trước đó, anh tiếp tục tiêm thêm 4cc vào cằm hai tháng sau đó. Tuy nhiên, ngay sau đó, anh đã gặp phải tình trạng sưng to, tấy đỏ ở vùng cằm. Tình trạng này không chỉ gây khó khăn cho khả năng ăn uống mà còn ảnh hưởng đến sinh hoạt hàng ngày của anh.

Do không thể tiếp tục chịu đựng tình trạng này tại nơi mình sống, chàng trai buộc phải về TP HCM để tìm kiếm sự giúp đỡ y tế. Tại Bệnh viện JW, anh sẽ được các bác sĩ chuyên nghiệp giúp đỡ để giải quyết vấn đề liên quan đến việc tiêm filler.

Thông tin về trường hợp này làm nổi bật tầm quan trọng của việc lựa chọn cơ sở y tế uy tín và bác sĩ có chuyên môn khi quyết định tiêm filler hoặc thực hiện bất kỳ thủ tục thẩm mỹ nào khác. Điều quan trọng là phải nghiên cứu kỹ và tìm hiểu thông tin đầy đủ trước khi đưa ra quyết định, nhằm đảm bảo an toàn cho bản thân.

Bệnh viện JW hy vọng trường hợp này sẽ là một lời cảnh tỉnh cho những ai đang có ý định thực hiện các thủ tục tiêm filler hoặc các thủ tục thẩm mỹ khác. Sự an toàn và kết quả của các thủ tục này phụ thuộc rất lớn vào trình độ chuyên môn của bác sĩ thực hiện và chất lượng của cơ sở y tế.

Căn cứ vào thông tin có sẵn, có thể liên hệ với Bệnh viện JW http://www.jwhealth.com.vn để được tư vấn miễn phí về chuyên môn và công nghệ thẩm mỹ tiên tiến mà họ cung cấp.

Bộ Y tế đang đề xuất bỏ thủ tục tự công bố đối với thực phẩm chức năng và sản phẩm dinh dưỡng cho trẻ em. Đề xuất này nhằm mục đích lấp đầy những “lỗ hổng quản lý” và tăng cường kiểm soát chất lượng sản phẩm trên thị trường, đặc biệt sau hàng loạt vụ việc liên quan đến hàng giả với quy mô lớn.

Trong thời gian gần đây, đã xảy ra nhiều vụ việc liên quan đến thực phẩm chức năng giả, sữa bột giả, thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả với quy mô lớn, gây ra sự bức xúc trong dư luận. Theo Bộ Y tế, Nghị định số 15/2018/NĐ-CP đã thiết lập một cơ chế pháp lý linh hoạt, đặc biệt là cơ chế hậu kiểm, quản lý rủi ro, và đơn giản hóa cũng như cắt giảm hàng loạt thủ tục hành chính. Tuy nhiên, vẫn còn những bất cập và hạn chế, đặc biệt là các quy định liên quan đến tự công bố, đăng ký bản công bố và quảng cáo thực phẩm.

Dự thảo Nghị quyết mới của Bộ Y tế đề xuất áp dụng hai cơ chế quản lý thực phẩm, bao gồm công bố tiêu chuẩn áp dụng (tự công bố) và đăng ký bản công bố sản phẩm thực phẩm. Đối với thực phẩm đã qua chế biến bao gói sẵn, phụ gia thực phẩm, chất hỗ trợ chế biến thực phẩm, và dụng cụ, vật liệu bao gói chứa đựng thực phẩm không có quy chuẩn kỹ thuật quốc gia hoặc có quy chuẩn quốc gia nhưng không có chỉ tiêu chất lượng và vi chất dinh dưỡng, thì các sản phẩm này sẽ được tự công bố.

Tuy nhiên, đối với thực phẩm bảo vệ sức khỏe, thực phẩm dinh dưỡng y học, thực phẩm dùng cho chế độ ăn đặc biệt, thực phẩm bổ sung, và sản phẩm dinh dưỡng dùng cho trẻ đến 36 tháng tuổi, sẽ phải thực hiện thủ tục đăng ký bản công bố sản phẩm thực phẩm. Điều này nhằm tránh trường hợp doanh nghiệp tự xác định và xếp nhóm sản phẩm và áp dụng thủ tục công bố không đúng tiêu chí và tính chất của sản phẩm.

Đáng chú ý, hồ sơ đăng ký bản công bố thực phẩm chức năng yêu cầu các giấy tờ như phiếu kết quả kiểm nghiệm sản phẩm, Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm đạt yêu cầu Thực hành sản xuất tốt (GMP) hoặc chứng nhận tương đương. Ngoài ra, còn có báo cáo quá trình nghiên cứu, phát triển sản phẩm, tài liệu về tiêu chuẩn chất lượng và an toàn, tài liệu về quy trình sản xuất, và báo cáo kết quả nghiên cứu độ ổn định của sản phẩm…

Bộ Y tế đề xuất áp dụng thời hạn của Nghị quyết là 1/3/2027 hoặc đến khi Luật An toàn thực phẩm sửa đổi có hiệu lực, tùy thuộc điều kiện nào đến trước. Việc này sẽ giúp cho việc quản lý và kiểm soát chất lượng thực phẩm chức năng và sản phẩm dinh dưỡng cho trẻ em trở nên chặt chẽ hơn, từ đó đảm bảo an toàn cho sức khỏe của người tiêu dùng.

Thông tin chi tiết về đề xuất có thể được tìm thấy tại trang web chính thức của Bộ Y tế.

Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế vừa ban hành hai quyết định quan trọng liên quan đến việc thu hồi các sản phẩm thuốc và thực phẩm bảo vệ sức khỏe không đạt tiêu chuẩn. Theo đó, Cục Quản lý Dược đã quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và toàn bộ các lô thuốc Femancia đang lưu hành trên thị trường, như được nêu trong Quyết định số 345/QĐ-QLD và Quyết định số 358/QĐ-QLD ngày 16-7-2025.

Để triển khai quyết định này, Sở Y tế đã yêu cầu các cơ sở khám, chữa bệnh và các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn tỉnh khẩn trương rà soát, thu hồi sản phẩm Femancia (nếu có) và trả lại cho nơi cung ứng. Đồng thời, các đơn vị liên quan cũng được yêu cầu thông báo nội bộ và phối hợp với phòng Văn hóa – Xã hội các xã, phường để thông tin đến các cơ sở hành nghề y, dược ngoài công lập, nhằm tăng cường hiệu quả kiểm soát và thu hồi thuốc vi phạm.

Ngoài ra, Sở Y tế cũng thông báo về danh sách cập nhật các sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe đã bị thu hồi Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm theo quyết định của Cục An toàn thực phẩm – Bộ Y tế. Đợt này, hai sản phẩm gồm: Đào Hồng Đơn Venus (do Công ty TNHH Dược phẩm Nam Sơn công bố) và KA EKIDS (do Công ty TNHH Dược phẩm Organic Khải Anh công bố) đã bị thu hồi hiệu lực công bố. Điều này đồng nghĩa với việc hai sản phẩm trên không còn hiệu lực lưu hành và không được phép tiếp tục phân phối, kinh doanh trên thị trường.

Việc thu hồi này nhằm đảm bảo an toàn cho người sử dụng và nâng cao hiệu quả kiểm soát chất lượng các sản phẩm y tế và thực phẩm bảo vệ sức khỏe trên thị trường. Thông tin chi tiết về các sản phẩm bị thu hồi có thể được tìm hiểu tại trang web của Sở Y tế hoặc liên hệ trực tiếp với cơ quan chức năng để được hướng dẫn cụ thể.

Trong thời gian tới, các cơ quan chức năng sẽ tiếp tục tăng cường công tác kiểm tra, kiểm soát chất lượng các sản phẩm y tế và thực phẩm bảo vệ sức khỏe, nhằm đảm bảo quyền lợi và sức khỏe của người tiêu dùng. Nếu có bất kỳ thắc mắc nào liên quan đến việc thu hồi sản phẩm, người dân có thể liên hệ với Bộ Y tế hoặc Cục Quản lý Dược để được tư vấn và hỗ trợ.

Triển khai bệnh án điện tử là một bước tiến quan trọng trong việc chuyển đổi số y tế, giúp nâng cao chất lượng khám, chữa bệnh và quản lý y tế. Tuy nhiên, quá trình triển khai đang gặp nhiều khó khăn về tài chính, nhân lực chuyên môn và hạ tầng kỹ thuật, đặc biệt là tại các bệnh viện tuyến huyện.

Cử tri TP Hải Phòng đã kiến nghị Chính phủ ban hành cơ chế, chính sách hỗ trợ về nguồn lực và kỹ thuật để giúp các bệnh viện tuyến huyện triển khai hiệu quả bệnh án điện tử. Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan đã phản hồi rằng Quốc hội và Chính phủ đã ban hành nhiều văn bản quan trọng tạo hành lang pháp lý thúc đẩy chuyển đổi số y tế.

Các văn bản này bao gồm Nghị quyết193/2025, Nghị định88/2025, Chỉ thị07, đặt nền tảng cho chuyển đổi số y tế, hướng tới xây dựng hệ thống chăm sóc sức khỏe và phòng bệnh dựa trên công nghệ số. Bộ Y tế đã ban hành Quyết định1150 về kế hoạch triển khai hồ sơ bệnh án điện tử, giao nhiệm vụ cho các đơn vị trực thuộc giải quyết các vấn đề về chi phí dịch vụ khám, chữa bệnh trên hệ thống RIS-PACS.

Thông tư 13/2025 của Bộ Y tế cũng đã hướng dẫn kỹ thuật triển khai bệnh án điện tử, cung cấp căn cứ pháp lý cho các cơ sở y tế thực hiện. Bộ Khoa học và Công nghệ cũng xác định y tế là lĩnh vực ưu tiên chuyển đổi số, đề xuất đưa vào chương trình Chuyển đổi số quốc gia, hỗ trợ khám, chữa bệnh từ xa và đơn thuốc điện tử.

Ngày 13-5, Bộ Y tế đã tham mưu Chính phủ ban hành Nghị định102/2025 quy định về quản lý dữ liệu y tế nhằm phát triển về hạ tầng dữ liệu y tế. Tuy nhiên, tính đến ngày 22-7, cả nước mới có 283 trong tổng số hơn 1.500 cơ sở y tế đã triển khai bệnh án điện tử.

Thủ tướng Chính phủ đã ban hành Chỉ thị07, giao Bộ Y tế chỉ đạo, đôn đốc 100% các bệnh viện trên toàn quốc phải triển khai bệnh án điện tử, hoàn thành trong tháng 9-2025. Với khối lượng công việc nhiều, phức tạp, đòi hỏi các đơn vị chức năng, bệnh viện phải quyết liệt để hoàn thành đúng lộ trình đề ra.

Điểm chuẩn tuyển sinh đại học năm 2025 đang trở thành một trong những vấn đề được quan tâm hàng đầu bởi thí sinh và phụ huynh. Tại Ngày hội lựa chọn nguyện vọng 2025 do báo Tuổi Trẻ phối hợp cùng Vụ Giáo dục đại học tổ chức, các chuyên gia tuyển sinh đã đưa ra nhận định về điểm chuẩn năm nay. Tiến sĩ Nguyễn Trung Nhân, trưởng phòng đào tạo Trường đại học Công nghiệp TP.HCM, cho rằng điểm chuẩn năm nay khó có thể dự đoán tăng hay giảm, đặc biệt là với nhóm ngành và trường có mức điểm chuẩn năm trước trong khoảng 20-24 điểm.

Nhiều yếu tố tác động đến điểm chuẩn tuyển sinh đại học năm 2025 đã khiến cho việc dự đoán trở nên khó khăn hơn. Sự thay đổi trong quy chế tuyển sinh, số lượng thí sinh đăng ký dự thi, cũng như sự điều chỉnh trong chỉ tiêu tuyển sinh của các trường đại học… đều là những yếu tố ảnh hưởng trực tiếp đến điểm chuẩn. Bên cạnh đó, sự phân hóa điểm số của thí sinh cũng như sự cạnh tranh giữa các thí sinh trong cùng một ngành học cũng là những yếu tố quan trọng cần được xem xét.

Trong khi các chuyên gia đang cố gắng phân tích và đưa ra những dự đoán về điểm chuẩn tuyển sinh đại học năm 2025, một số vấn đề khác cũng đang thu hút sự quan tâm của dư luận. Mới đây, Bộ Y tế đã yêu cầu cấp cứu tối đa cho các nạn nhân trong vụ lật tàu du lịch tại Hạ Long. Đến tối ngày 19/7, Bệnh viện Đa khoa tỉnh Quảng Ninh đang tiếp nhận điều trị 10 nạn nhân, trong đó 1 người đã tử vong, còn lại 9 người đang được điều trị tích cực.

Bên cạnh vấn đề liên quan đến tai nạn, Bộ Văn hóa, Thể thao và Du lịch đang đề xuất chỉ cho phép cơ quan báo chí sản xuất kênh chương trình chuyên quảng cáo. Dự thảo nghị định hướng dẫn thi hành Luật Quảng cáo sẽ quy định cụ thể trình tự, thủ tục cấp mới, cấp lại, sửa đổi, bổ sung hoặc thu hồi giấy phép. Đây là những thông tin quan trọng liên quan đến lĩnh vực báo chí và quảng cáo.

Về lĩnh vực giáo dục đại học, dự luật Giáo dục đại học sửa đổi đang được xây dựng với nhiều điểm đột phá. Dự luật này được kỳ vọng sẽ kiến tạo cho các cơ sở giáo dục đại học đột phá, tiên phong trong đổi mới sáng tạo, cung cấp nguồn nhân lực chất lượng cao cho đất nước.

Ngoài ra, một số tin tức đáng chú ý khác bao gồm: ACV sẽ phát hành hơn 1,4 tỷ cổ phiếu; Đình chỉ tư cách hành nghề 3 kiểm toán viên; 585.000 người hưởng trợ cấp bảo hiểm xã hội một lần; Xử phạt một công ty chứng khoán vì giao dịch ‘chui’ cổ phiếu; Bộ Y tế giám sát hoạt động phòng chống dịch bệnh tại TP.HCM.

Bộ Y tế vừa gửi công văn đến Sở Y tế tỉnh Quảng Ninh, đề nghị đơn vị này chỉ đạo các cơ sở khám, chữa bệnh trên địa bàn tiếp tục sẵn sàng tiếp nhận các nạn nhân trong vụ lật tàu du lịch. Đồng thời, tập trung tối đa nhân lực, chuyên môn và phối hợp với các bệnh viện, chuyên gia đầu ngành để điều trị kịp thời cho những người bị ảnh hưởng.

Thông tin từ Cục Quản lý Khám chữa bệnh, Bộ Y tế cho biết, vào tối ngày 19/7, TS.BS Hà Anh Đức – Cục trưởng Cục Quản lý Khám chữa bệnh đã có văn bản gửi Giám đốc Sở Y tế tỉnh Quảng Ninh về việc cấp cứu và điều trị kịp thời cho người bị nạn trong vụ lật tàu du lịch tại Quảng Ninh.

Vụ lật tàu du lịch Wonder Sea xảy ra vào chiều ngày 19/7, tại Quảng Ninh do dông lốc. Theo báo cáo nhanh của Sở Y tế, có 23 nạn nhân được chuyển đến cấp cứu tại các Bệnh viện đa khoa tỉnh và Bệnh viện Bãi Cháy. Trong số đó, ít nhất 9 nạn nhân đang được chăm sóc và điều trị.

TS.BS Hà Anh Đức cho biết, hiện sức khỏe của 9 nạn nhân này tạm thời ổn định. Tuy nhiên, để đảm bảo điều trị tốt nhất cho các nạn nhân, Cục Quản lý Khám chữa bệnh đề nghị Giám đốc Sở Y tế tỉnh Quảng Ninh tiếp tục chỉ đạo các cơ sở khám chữa bệnh sẵn sàng tiếp nhận các nạn nhân và tập trung tối đa nhân lực, chuyên môn.

Cùng với đó, cần phối hợp với các bệnh viện, chuyên gia đầu ngành để hội chẩn và điều trị kịp thời cho những nạn nhân của vụ tai nạn. Trong trường hợp vượt quá khả năng chuyên môn của bệnh viện, cần khẩn trương chuyển người bệnh đến bệnh viện có cấp chuyên môn cao hơn hoặc cấp chuyên sâu để điều trị tốt nhất cho các nạn nhân bị thương.

Đặc biệt, cần hạn chế tối đa người bệnh tử vong. Sở Y tế cần chủ động phối hợp với các cơ quan liên quan trong công tác cứu hộ, cứu nạn, cấp cứu kịp thời các nạn nhân. Ngoài ra, cần quan tâm chăm sóc về sức khỏe và ổn định tâm lý cho người bị nạn và người nhà người bệnh.

Sở Y tế tiếp tục báo cáo cập nhật diễn biến công tác cứu chữa người bị nạn và ý kiến đề xuất về Cục Quản lý Khám chữa bệnh Bộ Y tế để tổng hợp báo cáo Lãnh đạo Bộ.

Bộ Y tế vừa ban hành hướng dẫn chi tiết về điều kiện và thủ tục thành lập phòng khám bác sĩ gia đình. Theo đó, các hình thức tổ chức cơ sở khám, chữa bệnh hiện nay được quy định tại Điều 39 Nghị định số 96/2023/NĐ-CP ngày 30/12/2023 của Chính phủ.

Điều kiện để cấp phép hoạt động cho các cơ sở khám, chữa bệnh, bao gồm cả phòng khám bác sĩ gia đình, được quy định chung tại Điều 40 Nghị định này. Một trong những yêu cầu quan trọng để thành lập phòng khám bác sĩ gia đình là bác sĩ phải có đủ tiêu chuẩn và điều kiện theo quy định của pháp luật về khám, chữa bệnh.

Về chuyên môn, bác sĩ gia đình phải có trình độ đại học về chuyên ngành y học gia đình hoặc các chuyên ngành lâm sàng khác. Tuy nhiên, Nghị định không giới hạn chuyên ngành cụ thể, nên các bác sĩ y học cổ truyền và y học dự phòng vẫn có thể đăng ký hoạt động phòng khám bác sĩ gia đình nếu đáp ứng đủ các điều kiện theo quy định.

Tuy nhiên, để hoạt động trong lĩnh vực này, họ cần phải có chứng nhận hoặc giấy chứng nhận đã hoàn thành chương trình đào tạo về chuyên môn y học gia đình. Điều này nhằm đảm bảo rằng các bác sĩ có đủ kiến thức và kỹ năng cần thiết để cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe toàn diện cho bệnh nhân.

Đối với ông Nguyễn Mạnh Hùng ở TPHCM, nếu muốn mở phòng khám bác sĩ gia đình, ông cần phải đáp ứng đầy đủ các điều kiện trên và thực hiện thủ tục cấp phép hoạt động theo quy định. Việc này sẽ giúp đảm bảo rằng phòng khám của ông đáp ứng được các tiêu chuẩn chất lượng và an toàn để cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe cho cộng đồng.

Để tìm hiểu thêm về các quy định và hướng dẫn cụ thể, bạn có thể truy cập vào trang web chính thức của Bộ Y tế hoặc liên hệ trực tiếp với cơ quan chức năng để được tư vấn và hỗ trợ. Bộ Y tế Việt Nam

Cục Quản lý dược, Bộ Y tế, vừa có quyết định thu hồi sản phẩm mỹ phẩm Hanayuki Conditioner do Công ty TNHH thương mại dịch vụ VB Group (TP.HCM) phân phối và Công ty TNHH EBC Group (Đồng Nai) sản xuất. Quyết định này được đưa ra sau khi kiểm nghiệm mẫu sản phẩm và phát hiện có chứa 2-phenoxyethanol, một thành phần không có trong công thức sản phẩm đã công bố.

Theo thông tin trên Cổng thông tin quốc gia về đăng ký doanh nghiệp, Công ty cổ phần nhà máy EBC Đồng Nai được chuyển đổi từ Công ty TNHH EBC Group. Cục Quản lý dược yêu cầu hai công ty này phải gửi báo cáo thu hồi về cục trước ngày 15-6.

Không chỉ dừng lại ở đó, Cục Quản lý dược cũng yêu cầu tạm dừng hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm đối với Công ty EBC Group và Công ty VB Group. Lý do là trong 8 mẫu sản phẩm được kiểm nghiệm, có liên tiếp 3 mẫu vi phạm chất lượng. Cụ thể, 2 mẫu vi phạm có chứa thành phần 2-phenoxyethanol, trong đó 1 mẫu đồng thời không đạt chỉ tiêu chất lượng vi sinh và 1 mẫu có chỉ số chống nắng (SPF) thấp hơn rất nhiều so với chỉ số ghi trên nhãn sản phẩm.

Cục Quản lý dược đề nghị các sở y tế thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm Hanayuki Conditioner đã nêu. Đồng thời, cục cũng yêu cầu Sở Y tế TP.HCM và Sở Y tế tỉnh Đồng Nai giám sát hai công ty trong việc thu hồi lô sản phẩm Hanayuki Conditioner trên.

Được biết, Công ty TNHH thương mại dịch vụ VB Group là pháp nhân đứng sau thương hiệu mỹ phẩm Hanayuki. Ông Nguyễn Quốc Vũ – chồng ca sĩ Đoàn Di Băng – là người đại diện pháp luật kiêm tổng giám đốc của công ty. Thời gian qua, Đoàn Di Băng cũng trở thành ‘gương mặt thương hiệu’ để đưa sản phẩm ra thị trường.

Trước đó, vào ngày 7-5 và ngày 16-5, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã ra quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm dầu gội Hanayuki Shampoo (chai 300g) và sản phẩm Hanayuki Sunscreen Body do kết quả kiểm nghiệm cho thấy mẫu sản phẩm vi phạm giới hạn vi sinh vật và chứa 2-phenoxyethanol – thành phần không có trong công thức đã đăng ký công bố.

Cục Quản lý dược cũng yêu cầu các đơn vị tiến hành xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành, chuyển hồ sơ vụ việc vi phạm đến cơ quan công an để điều tra, làm rõ và xử lý theo thẩm quyền.